Ajax-droom komt uit dankzij Brussenfonds

De familie Bex uit Sluis beleefde begin mei een mooi familieweekend in Amsterdam, met een bezoek aan de wedstrijd Ajax-PSV als hoogtepunt. Als klap op de vuurpijl mocht Lona, geboren met een CHD, ook nog aan de hand van een Ajacied het veld op.

Niemand uit de klas geloofde haar. Sterker nog, ze werd uitgelachen om haar verhaal dat ze samen met een speler van Ajax het veld op mocht lopen. Toch is het echt gebeurd. Op zaterdag 2 mei liep Lona (10) in de Johan Cruijff Arena aan de hand van Ajacied Rosa het veld op voor de wedstrijd tegen PSV. Het was de kers op de taart van een prachtig familieweekend in de buurt van Amsterdam, mede mogelijk gemaakt door het Brussenfonds van PlatformCHD.

Droom

“Het was echt superleuk. Ik dacht zelfs even dat het een droom was”, vertelt Lona. Dik een uur voor de wedstrijd werd ze al opgehaald door medewerkers van Ajax voor de generale repetitie en kreeg ze samen met de andere kinderen duidelijke instructies. Na het aantrekken van de tenues en het maken van een groepsfoto moest ze geduldig in de catacomben van het stadion wachten op de spelers.

“Eerst was het best een beetje spannend, maar toen we het veld op mochten lopen was het echt cool”, vertelt ze. “Het ging wel heel snel voorbij. Ik was ook heel erg geconcentreerd op wat ik moest doen en hoe ik het moest doen. Daardoor zag ik maar één tribune en leek het stadion eigenlijk niet zo groot.”

55.000 mensen

Nadat ze snel was omgekleed kon ze bij de familie op de tribune zitten en genieten van de wedstrijd. In de laatste minuut zagen ze Ajax nog gelijk maken (2-2). “Het was heel gezellig”, vertelt haar moeder Sarah. “En Lona en haar broer Miro waren door dat doelpunt natuurlijk door het dolle heen.”

Terwijl Lona op het veld stond te midden van 55.000 mensen, gingen op de tribunes van de Johan Cruijff Arena de gedachten van Sarah terug naar twaalf jaar geleden. “Toen ze werd geboren, zeiden de artsen dat ze de avond niet zou halen. Na zo’n boodschap gaan je gedachte al naar de begrafenis. Maar kijk eens. Ze stond daar, tussen al die mensen, met een glimlach van oor tot oor. Het was zo mooi.”

Tekst gaat door onder de foto.

Ernstige CHD

Het CHD-verhaal van Lona is een ernstige. Bij haar geboorte ontbrak haar middenrif aan één kant vrijwel volledig. De operatie slaagde, ook al was ze daar eigenlijk nog niet stabiel genoeg voor. Daarna volgde een zwaar eerste jaar, waarin ze gereanimeerd werd na een hartstilstand en vier keer in coma lag. Toen ze vier jaar oud was, moest ze nog eens een zware operatie ondergaan vanwege een ernstig recidief.

Maar zie nu, twaalf jaar later. Lona doet het hartstikke goed, vertelt haar moeder Sarah. Zeker gezien haar beginjaren. “Ze is echt een bikkel. Als vreemde merk je niet aan haar dat ze is geboren met een CHD. Als ouder zie ik natuurlijk wel dat ze soms wordt beperkt. Ze heeft een verminderde longcapaciteit en moet daarom vaker gewisseld worden met voetballen. Ook is ze vaker ziek en eten is nog ‘een ding’.”

Impact op het gezin

Dat Lona met een CHD werd geboren, had (en heeft) veel impact op haar, maar ook op de andere gezinsleden. “We zijn een heel hecht gezin erdoor geworden. Vooral de ziekenhuisperiode was heel zwaar. Mijn man en ik waren toen continu gescheiden van elkaar. Je wil allebei bij haar zijn, maar ook bij Miro. Je weet dat een schuldgevoel daarover niet oké is, en toch krijg je het. Miro is vaak de dupe geweest van de situatie, ook al werd hij goed verwend door mijn ouders. We hebben meermaals met hem erover gepraat, maar hij zegt het niet zo te ervaren. Dat is fijn, maar als moeder denk ik toch dat het impact heeft.”

Zelf heeft ze nu, zo veel jaren later, ook pas goed door wat ze allemaal hebben meegemaakt. “Hoe langer het geleden is, hoe meer ik denk dat ik in de periode van haar geboorte toch wel een psycholoog nodig had gehad. De impact van alle gebeurtenissen heb ik wel een beetje onderschat. Wat dat betreft was het waardevol geweest als iemand in het ziekenhuis had gevraagd: hoe gaat het echt moet jou? Er werd wel naar mij gevraagd, maar het bleef wat oppervlakkig.”

Brussenfonds

Begin dit jaar hebben ze als familie een aanvraag gedaan bij het Brussenfonds, opgericht door PlatformCHD om leuke en bijzondere gezinsactiviteiten mogelijk te maken. Een wedstrijdbezoek aan Ajax stond al lange tijd hoog op het wensenlijstje van Miro en Lona. Alleen was het onmogelijk om aan kaartjes te komen. Via PlatformCHD lukte dat wel. Sterker nog, de Amsterdamse club was zo onder de indruk van het verhaal van Lona, dat ze niet alleen vier kaartjes weggaven voor de topper tegen PSV. Lona mocht dus ook nog als mascotte het veld op.

“Miro was daar te oud voor, en begreep het gelukkig. Hij was ook vooral heel blij voor Lona”, vertelt Sarah. “We hebben vervolgens besloten om er een weekend weg van te maken. Miro mocht op vrijdagavond het restaurant uitzoeken waar we gingen eten. En zaterdag zijn we in het centrum van Amsterdam geweest. Het waren echt hele mooie dagen.”

Aanvraag bij het Brussenfonds

Wil je met het gezin graag een bijzondere activiteit doen? Of zou je een wens van één van je andere kinderen in vervulling brengen? Dan is het mogelijk om een aanvraag in te dienen bij het Brussenfonds van PlatformCHD. Het fonds is met name opgericht voor broertjes en zusjes van kinderen die geboren zijn met een CHD. Ook deze ‘brussen’ mogen namelijk gehoord en gezien worden en verdienen het om af en toe in het middelpunt van de aandacht te staan. Maar ook een gezin zónder ‘brussen’ mag een aanvraag indienen.