nl-be Vlaams nl Nederlands en English
Lid worden
logo
  • Lotgenotencontact
  • Wat is CHD?
  • Verhalen
  • Agenda
  • Nieuws
  • Lotgenotencontact
  • Wat is CHD?
  • Verhalen
  • Agenda
  • Nieuws

Agenda

24 apr 2021
Tiny Hero Virtual Run/Walk/Bike
29 jun 2021
Online ALV PlatformCHD
23 apr 2022
Tiny Hero Run/Walk/Bike 2022
22 apr 2023
Tiny Hero Run 2023
11 mei 2023
Online bijeenkomsten gedrag-en gezinsdynamiek bij CHD

Onze agenda

Hier lees je wanneer de activiteiten en online informatie bijeenkomsten van PlatformCHD gepland staan. Klik op een item en schrijf je in en doe mee!

Nieuws

CHD mijlpaalkaarten te koop (17,50 per set)

Vormgeefster en moeder van Fayen (CHD), Chantal van Dam heeft het afgelopen...

Deelnemers over succesvolle Tiny Hero Run 2022: ‘Het was weer een feestelijke dag’

De Tiny Hero Run 2022 was een groot succes. Door het hele...

De mooie samenwerking tussen PlatformCHD en het Amerikaanse Tiny Hero: ‘Het draait allemaal om hoop’

Het afgelopen decennium hebben zowel PlatformCHD als Tiny Hero een flinke ontwikkeling...

Tiny Hero Run 2022

Het is tijd om je hardloopschoenen aan te trekken en je voor...

Kinderchirurg Daniels: ‘Kans op recidief is klein en heeft vrijwel nooit ernstige gevolgen’

Veel ouders maken zich zorgen over een mogelijk recidief bij hun kind...

Familieverhaal Annebeth en Stijn: als CHD pas later ontdekt wordt

Annebeth en Stijn werden in de zomer van 2018 ouders van hun...

FETO behandeling noodzakelijk… en nu?

Je bent in verwachting van een kind met een aangeboren open middenrif...

De psychosociale gevolgen van CHD: een onderbelicht probleem

Veel ouders van kinderen met CHD zouden graag meer aandacht willen voor...

Winactie handgemaakt bed voor CHD

Ook dit jaar hebben Erik en Feikje Zwart ons weer verrast met...

CHD mijlpaalkaarten te koop (17,50 per set)

Vormgeefster en moeder van Fayen (CHD), Chantal van Dam heeft het afgelopen...

Deelnemers over succesvolle Tiny Hero Run 2022: ‘Het was weer een feestelijke dag’

De Tiny Hero Run 2022 was een groot succes. Door het hele...

De mooie samenwerking tussen PlatformCHD en het Amerikaanse Tiny Hero: ‘Het draait allemaal om hoop’

Het afgelopen decennium hebben zowel PlatformCHD als Tiny Hero een flinke ontwikkeling...

Tiny Hero Run 2022

Het is tijd om je hardloopschoenen aan te trekken en je voor...

Kinderchirurg Daniels: ‘Kans op recidief is klein en heeft vrijwel nooit ernstige gevolgen’

Veel ouders maken zich zorgen over een mogelijk recidief bij hun kind...

Familieverhaal Annebeth en Stijn: als CHD pas later ontdekt wordt

Annebeth en Stijn werden in de zomer van 2018 ouders van hun...

FETO behandeling noodzakelijk… en nu?

Je bent in verwachting van een kind met een aangeboren open middenrif...

De psychosociale gevolgen van CHD: een onderbelicht probleem

Veel ouders van kinderen met CHD zouden graag meer aandacht willen voor...

Winactie handgemaakt bed voor CHD

Ook dit jaar hebben Erik en Feikje Zwart ons weer verrast met...

Kom ook in actie!

Start zelf een actie of doe mee met je team, je collega’s, je klas, je kookclub of bijvoorbeeld je popkoor. Kijk hier voor inspirerende acties van anderen.

Steun ons

Help PlatformCHD haar doelen te verwezenlijken! Met het ingezamelde geld proberen wij het leven van mensen die door CHD geraakt worden te verbeteren door onderzoek te stimuleren, informatievoorziening te ontwikkelen en lotgenotencontact te faciliteren. Onze vereniging heeft een ANBI status. Dat betekent onder meer dat je fiscaal gunstig kunt doneren en onze bestuurders geen vergoedingen ontvangen.

Onze partners

PlatformCHD

Platform Congenitale Hernia Diafragmatica (PlatformCHD) is een patiënten-en lotgenotenvereniging in het Vlaams/Nederlandse taalgebied voor mensen die geraakt zijn/worden door Congenitale Hernia Diafragmatica (CHD): een aangeboren gat in het middenrif.

Over

  • Over PlatformCHD
  • Bestuur
  • Downloads
  • Lid worden
  • Contact

Kom in actie

  • Doneren
  • Lid worden
  • Word vrijwilliger
  • Start een actie!

Nieuwsbrief

Blijf op de hoogte met onze nieuwsbrief

© Platform Congenitale Hernia Diafragmatica Privacy statement PlatformCHD Disclaimer Klachtenregeling Gedragscode

We gebruiken functionele en analytische cookies om deze website goed te laten functioneren. Lees ons privacy statement voor meer informatie.