nl-be Vlaams nl Nederlands en English
Lid worden
logo
  • Lotgenotencontact
  • Verhalen
  • Wat is CHD?
  • Agenda
  • Nieuws
  • Lotgenotencontact
  • Verhalen
  • Wat is CHD?
  • Agenda
  • Nieuws

Agenda

10 sep 2023
PlatformCHD Contactdag 2023 in Nederlands Openluchtmuseum Arnhem
27 jun 2023
ALV 2023 PlatformCHD
11 mei 2023
Online training gedrag-en gezinsdynamiek bij CHD
22 apr 2023
Tiny Hero Run 2023
23 apr 2022
Tiny Hero Run 2022
29 jun 2021
Online ALV PlatformCHD
24 apr 2021
Tiny Hero Virtual Run/Walk/Bike

Onze agenda

Hier lees je wanneer de activiteiten en online informatie bijeenkomsten van PlatformCHD gepland staan. Klik op een item en schrijf je in en doe mee!

Nieuws

Tiny Hero Run 2023: ‘De laatste meters rende hij mee!’

Een sportieve uitdaging vol symbolische betekenis: de Tiny Hero Run was ook...

De Wetenschap & CHD

De kennis over congenitale hernia diafragmatica (CHD) en de behandeling ervan blijft...

Schrijf je in voor de Tiny Hero Run 2023

Het is weer tijd om je sportkleding aan te trekken en je...

Leer CHD-behandelaren uit Nederland en België kennen

Als je een kind met CHD hebt of krijgt worden jullie geholpen...

Knuffels haken voor kinderen met CHD: ‘Ik word er blij van’

Cindy Kleij is een echte creatieveling. Naast schilderen en tekenen kwam er...

‘Als je kind CHD heeft, zijn er andere mijlpalen’

Chantal van Dam (32) is communicatieadviseur, vormgever en vanaf 2019 lid van...

Innovatieve plug moet risico op vroeggeboorte verkleinen

Steeds vaker worden er kijkoperaties in de baarmoeder tijdens de zwangerschap uitgevoerd,...

CHD mijlpaalkaarten te koop (17,50 per set)

Vormgeefster en moeder van Fayen (CHD), Chantal van Dam heeft het afgelopen...

Onderzoeker Neeltje Crombag: ‘Er zou bij CHD meer aandacht moeten zijn voor het hele gezin’

Neeltje Crombag heeft onderzoek gedaan naar de begeleiding van aanstaande ouders van...

Tiny Hero Run 2023: ‘De laatste meters rende hij mee!’

Een sportieve uitdaging vol symbolische betekenis: de Tiny Hero Run was ook...

De Wetenschap & CHD

De kennis over congenitale hernia diafragmatica (CHD) en de behandeling ervan blijft...

Schrijf je in voor de Tiny Hero Run 2023

Het is weer tijd om je sportkleding aan te trekken en je...

Leer CHD-behandelaren uit Nederland en België kennen

Als je een kind met CHD hebt of krijgt worden jullie geholpen...

Knuffels haken voor kinderen met CHD: ‘Ik word er blij van’

Cindy Kleij is een echte creatieveling. Naast schilderen en tekenen kwam er...

‘Als je kind CHD heeft, zijn er andere mijlpalen’

Chantal van Dam (32) is communicatieadviseur, vormgever en vanaf 2019 lid van...

Innovatieve plug moet risico op vroeggeboorte verkleinen

Steeds vaker worden er kijkoperaties in de baarmoeder tijdens de zwangerschap uitgevoerd,...

CHD mijlpaalkaarten te koop (17,50 per set)

Vormgeefster en moeder van Fayen (CHD), Chantal van Dam heeft het afgelopen...

Onderzoeker Neeltje Crombag: ‘Er zou bij CHD meer aandacht moeten zijn voor het hele gezin’

Neeltje Crombag heeft onderzoek gedaan naar de begeleiding van aanstaande ouders van...

Kom ook in actie!

Start zelf een actie of doe mee met je team, je collega’s, je klas, je kookclub of bijvoorbeeld je popkoor. Kijk hier voor inspirerende acties van anderen.

Steun ons

Help PlatformCHD haar doelen te verwezenlijken! Met het ingezamelde geld proberen wij het leven van mensen die door CHD geraakt worden te verbeteren door onderzoek te stimuleren, informatievoorziening te ontwikkelen en lotgenotencontact te faciliteren. Onze vereniging heeft een ANBI status. Dat betekent onder meer dat je fiscaal gunstig kunt doneren en onze bestuurders geen vergoedingen ontvangen.

Onze partners

PlatformCHD

Platform Congenitale Hernia Diafragmatica (PlatformCHD) is een patiënten-en lotgenotenvereniging in het Vlaams en het Nederlandse taalgebied voor mensen die geraakt worden door Congenitale Hernia Diafragmatica (CHD): een aangeboren gat in het middenrif.

Over

  • Bestuur
  • Downloads
  • Lid worden
  • Contact

Kom in actie

  • Lid worden
  • Start een actie!
  • Doneren
  • Word vrijwilliger

Nieuwsbrief

Blijf op de hoogte met onze nieuwsbrief

© Platform Congenitale Hernia Diafragmatica Privacy statemant Disclaimer Klachtenregeling

We gebruiken functionele en analytische cookies om deze website goed voor je te laten functioneren. Lees ons privacy statement voor meer informatie.