Hulp nodig?

Heb je te horen gekregen dat je een baby krijgt met een CHD? Ben je opa of oma geworden van een kind met een CHD? Of heb je op een andere manier te maken gekregen met deze zeldzame aandoening? Wij kunnen ons goed voorstellen dat je op zoek bent naar informatie, contact met lotgenoten of andere manieren van steun of hulp.

Als patiëntenorganisatie hebben we zo veel mogelijk betrouwbare en nuttige informatie op een rij gezet. Ook hebben we een netwerk van ouders van kinderen die geboren zijn met een CHD. Zij gaan als ervaringsdeskundige graag in gesprek met je. En op Facebook is er een besloten groep van (aanstaande) ouders van kinderen met een CHD en (jong)volwassenen die geboren zijn met een CHD. Deze groep is er speciaal voor lotgenotencontact.

Heb je behoefte aan andere hulp? Neem dan gerust contact met ons op via frank@platformchd.nl.