Uitleg voor kinderen

We hebben speciaal voor kinderen een uitleg gemaakt over een CHD. Deze kunnen zij zelf lezen en (aanstaande) ouders kunnen de uitleg gebruiken om wat makkelijker aan kinderen te vertellen wat een CHD precies is. 

Wat is een CHD?

Als je geboren wordt met een CHD heb je een gat in het middenrif. Dat is een spier tussen je borst en je buik. Door het gat kunnen organen die in de buik horen omhoog schuiven naar de borst. Bijvoorbeeld je darmen, waardoor ze op de plek van de longen liggen.

Daarom moeten baby’s met een CHD na de geboorte snel geopereerd worden om alles weer goed te leggen en het gat dicht te maken. Doordat er op de plek van de longen andere organen lagen, zijn de longen kleiner dan bij gezonde baby’s. Daarom moeten sommige baby’s geholpen worden door een speciale machine om te kunnen ademen.

Helaas zijn de longen soms zo slecht ontwikkeld, dat de baby overlijdt. Gelukkig wordt die kans steeds kleiner.

Hoe vaak komt een CHD voor?

In Nederland worden elk jaar ongeveer 40 baby’s geboren met een CHD. Dat is dus héél erg weinig. Want in totaal worden er elk jaar in Nederland 165.000 baby’s geboren. De kans dat je geboren wordt met een CHD is dus 0,02 procent.

Hoe wordt een CHD behandeld?

Als de organen goed liggen en het gat in het middenrif dicht is gemaakt, moeten de meeste baby’s in het ziekenhuis blijven, totdat ze gezond genoeg zijn. Soms duurt het een paar maanden voordat de baby naar huis mag, maar het kan ook wel een jaar duren. Het kan dat de baby op dat moment nog via een dun slangetje voeding krijgt en zuurstof krijgt via twee slangetjes die een klein stukje in de neus zitten.

Houd je altijd last van een CHD?

Je kan goed leven als je geboren bent met een CHD. Wel moeten kinderen totdat ze 18 jaar zijn regelmatig naar het ziekenhuis voor controles. Kinderen die geboren zijn met een CHD kunnen wat vaker ziek zijn en soms nog wat moeite hebben met ademhalen.